Наборы для тестирования на антитела к аденовирусу у детей со спинально-мышечной атрофией (СМА) поступили уже почти во все регионы страны, – об этом в конце сентября сообщили в Фонде “Круг добра”. Такое тестирование необходимо для выбора наиболее оптимального лечения основного заболевания. Когда сроки тестирования сокращаются, это означает, что и терапия начнется быстрее. Так в стране продолжает совершенствоваться система медицинской помощи детям с редкими генетическими заболеваниями.