Нужно создать аналог фонда “Круг добра” для взрослых, чтобы пациенты с редкими генетическими заболеваниями тоже получали лечение за счет государства. Об этом заявил главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, президент Ассоциации медицинских генетиков России Сергей Куцев.